El destino ha jugado un papel fundamental en la vida de una familia asturiana, cuyo hijo podrá disfrutar de una vida plena gracias a haber nacido en el Hospital 12 de Octubre de Madrid, según ha informado La Nueva España.
Durante el embarazo, se detectaron riesgos y, por casualidad, el bebé fue sometido a una prueba como parte de un programa piloto de cribado neonatal para la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara que no se detecta en Asturias. Esta prueba resultó esencial para diagnosticar la enfermedad antes de que aparecieran los síntomas, permitiendo iniciar el tratamiento a tiempo. Si el bebé hubiera nacido en Asturias, el diagnóstico se habría retrasado, lo que habría afectado gravemente su salud.
El cribado neonatal salva la vida de un bebé asturiano al detectar una enfermedad rara a tiempo
La atrofia muscular espinal afecta a uno de cada 10.000 bebés y puede llevar a la muerte infantil si no se detecta a tiempo. Aunque hay medicación para frenar su progreso, es más efectiva si se administra en las primeras etapas de la enfermedad. En este caso, gracias al cribado y al tratamiento inmediato, el bebé está en buen estado neurológico y puede tener una vida prácticamente normal.
El niño deberá tomar el medicamento durante toda su vida, ya que interrumpir el tratamiento haría que la enfermedad avanzara. Además, continuará bajo seguimiento médico. Este caso subraya la importancia de que se implemente el cribado neonatal para la AME en toda España. Actualmente, solo algunas comunidades como Galicia, Baleares y Canarias lo tienen, y Málaga, responsable de Neurología Infantil en el HUCA, destaca que muchos niños en Asturias no son diagnosticados a tiempo, lo que antes llevaba a que se encontraran con secuelas graves.