Unos días antes de que venciera el plazo de un año dado por la ley ELA, el Consejo de Ministros ha aprobado un decreto con 500 millones de euros para financiar la atención a las personas con esta enfermedad y para reforzar el sistema de la dependencia. El texto garantiza la principal reivindicación de los 4.000 enfermos, la atención personalizada de 24 horas a personas con ELA o con otras enfermedades complejas irreversibles en fase avanzada. Se crea un derecho a una prestación de hasta 10.000 euros al mes por paciente. Esta atención es vital para unas personas que precisan cuidados y que muy pocos pueden costearse. Es una cuestión de justicia, como dijo el ministro Pablo Bustinduy.
La noticia ha sido recibida con enorme alegría por las asociaciones de afectados, aunque con algunas reservas. Porque han visto transcurrir los meses con promesas de que ya llegaba ese dinero, pero no ha sido así. Y tiempo, como recuerdan siempre, es lo que no tienen los enfermos de ELA. Hoy se reunirán con Bustinduy a la espera de ver la letra pequeña.