La empresa CEBIOTEX, surgida de la sinergia entre la Universidad Politécnica de Catalunya y del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, se consolida como una biotech innovadora clave en el campo de la oncología. Actualmente, lidera varios estudios clínicos en curso, abordando indicaciones como el sarcoma de partes blandas y el cáncer de páncreas en pacientes adultos, así como diversos tumores malignos propios de la población pediátrica como el neuroblastoma, sarcoma de partes blandas, tumor de Wilms recurrente, tumores de células germinales y otros tumores raros o poco frecuentes. Estos proyectos han sido posibles gracias a la dedicación de un equipo multidisciplinar con colaboraciones estratégicas con algunos de los centros de investigación clínica más prestigiosos de Europa y Estados Unidos.
CEB-01 es el producto líder de CEBIOTEX. Se trata de una membrana de nanofibras biocompatible y biodegradable cargada con el quimioterápico SN-38. La tecnología desarrollada por la empresa CEBIOTEX permite la creación de nuevas formulaciones en forma de membrana implantable en el interior del cuerpo para la administración local de fármacos, reduciendo significativamente los efectos secundarios tóxicos de carácter sistémico. El objetivo es un control local en el lecho quirúrgico, para que quede libre de células cancerosas, y así evitar la reaparición del tumor una vez operado, dado que las recurrencias después de la cirugía se asocian a un pronóstico desfavorable. CEB-01 está protegido por patentes en mercados clave como Estados Unidos, la Unión Europea, Japón y China, garantizando la exclusividad y la competitividad de la empresa en el ámbito global.
La versatilidad de esta tecnología es notable, ya que puede ser aplicada en múltiples indicaciones más allá de las oncológicas, y puede ser optimizada para una amplia variedad de fármacos, ofreciendo un potencial elevado para mejorar las opciones
terapéuticas actuales.
"El objetivo es evitar la reaparición del
tumor tras la cirugía, reduciendo los efectos
secundarios de la quimioterapia
sistémica”
En cuanto a su plan de desarrollo clínico, CEBIOTEX se encuentra actualmente en una fase avanzada de estudios clínicos, que sigue un riguroso proceso de evaluación por las autoridades regulatorias, tanto la Agencia Europea del Medicamento como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, para asegurar la eficacia y seguridad de sus productos. En un futuro próximo se prevé ampliar el ámbito de los ensayos clínicos a los Estados Unidos en conformidad con los requisitos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
CEBIOTEX continúa demostrando su compromiso con la innovación y la excelencia en la investigación clínica y farmacéutica, adoptando un enfoque colaborativo y aprovechando la vanguardia tecnológica para desarrollar tratamientos que puedan ofrecer soluciones efectivas y seguras. Con un equipo dedicado, asociaciones estratégicas y una visión clara para el futuro, CEBIOTEX está bien posicionada para seguir liderando el camino en la cirugía oncológica de vanguardia.